傳統染色體核型分析無法檢測出的染色體微小片段可能會造成異常的下一代，如小胖威利症、威廉氏症狀群等，除了外貌異常，也經常伴隨智力障礙、發育遲緩。

染色體晶片檢測目前皆為自費項目。

染色體晶片檢測並無法完全取代傳統染色體核型分析，應視為傳統鏡檢的輔助項目，提供準爸媽更詳細更多的寶寶健康訊息。

染色體晶片檢測是很簡單的，僅需要在進行羊膜穿刺時多抽取10c.c.的檢體即可進行檢測，不會增加穿刺風險。

非高齡產婦也有做羊水檢測的必要喔！胎兒發生染色體微片段缺失的機率與孕婦的年齡是無關的，以唐氏症為例，有80%的唐寶寶是由小於34歲之年輕媽咪所生，因此建議任何年齡的媽咪都可以做羊水檢測。

若檢測結果顯示有異常，請與您的主治醫師和遺傳專科醫師做進一步的諮詢。

檢測結果無異常不代表就能保證寶寶完全健康，因為任何檢測都有侷限性，無法百分之百診斷出所有的遺傳疾病，但比起傳統檢測方法，染色體晶片可以找出更多病因是無庸置疑的。

癌症是一種源自基因變異的疾病，所有正常細胞在癌化成惡性細胞的過程中會產生基因突變，進而影響基因的產物蛋白質表現異常，並逐漸發展出一系列的腫瘤特徵，最後引發癌症。

精準醫療即是鎖定與腫瘤特徵相關的生物標誌物 (biomarker)，透過新一代的檢測方法，全盤了解腫瘤的異質性，並根據每個病患個體差異量身訂做最合適治療策略，也稱作「個人化醫療」。

顧名思義就是檢測癌症細胞的基因。透過次世代基因定序技術(NGS)一次性、準確性、快速性地對癌細胞中產生的基因變異進行掃描，針對這些變異透過資料庫比對與大數據分析，找到病患最合適的治療方式或藥物選項。

癌症基因檢測能提供完整的癌症突變資訊給醫師，透過醫師的專業評估，為病患規劃更完善的治療方針，協助精準選擇適當藥物達到更佳治療效果，把握癌症的黃金治療期。

新一代癌症用藥基因檢測服務為：OncoDEEP(深度型癌症基因檢測)、OncoSTRAT&GO(策略型癌症基因檢測)、OncoSELECT(精選型癌症基因檢測)與OncoTRACE(追蹤型癌症基因檢測)。

適用於所有實體腫瘤類別（實體腫瘤也就是血癌以外的癌症）。

傳統癌症基因檢測鎖定的生物標誌物(biomarker)以基因層次為主，對癌細胞中的DNA/RNA等基因突變訊息做分析。 華聯新一代癌症基因檢測，結合了次世代基因定序(NGS)與免疫組織化學染色(IHC)兩大檢測方法學，綜合分析癌細胞的基因變異與其蛋白質表現量，更全方位地解讀病患的腫瘤特徵，提供醫師最全面的資訊做後續的用藥評估。

根據臨床研究數據指出，若僅基於癌症的基因變異進行檢測，大約可以為25%左右的病患找到合適的標靶藥物治療選項。當結合基因變異與蛋白質表現量同步分析，將能大幅提升至92%的病患得以獲得其相對應合適癌症治療選項的機會，特別是針對免疫治療的潛在效益預測，以及化學治療的成效評估。