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產前基因檢測

專為亞洲人設計之臨床專用染色體晶片，為準媽媽提供精準檢測，提早了解媽媽與寶寶的健康狀況。

• 孕媽第一孕期檢查(SMA・FXS・子癲・TORCH)

• 非侵入式產前胎兒染色體篩檢(NIPTs)

• 非侵入式胎兒染色體檢測 NIFTY系列

• 第三代羊水染色體晶片

• 精萃A+(羊水染色體晶片)

• 非侵入式【產前親子鑑定】

• 流產組織檢測

華聯生技第三代羊水染色體晶片檢測，CNV總檢出率高達97%，領先市場同等級染色體晶片！只要一張晶片就可一次篩檢超過500種微小CNV(copy number variation)造成的遺傳疾病，讓準爸媽能更清楚寶寶的身體狀況。

準媽咪在懷孕期間，除了健保給付的檢查項目外，在第一孕期(懷孕10週~16週)建議留意幾項重要的自費項目，這些項目與寶寶健康息息相關，包含脊髓性肌肉萎縮症(SMA)、X染色體脆折症(FXS)、子癲前症、TORCH五合一檢測。

檢測方法僅需採集孕婦10ml血液，萃取血漿中胎兒游離DNA，利用次世代定序法進行高通量基因定序及生物資訊法計算，即可針對胎兒染色體數目異常進行分析。

非侵入式產前親子鑑定是最新一代技術，只需要抽取孕媽咪一點點的血液，而且在懷孕早期8周就可以進行檢測。從媽媽的血液中提取胎兒的DNA，與疑似父親進行比對，在孩子未出生前用來確認父親身份，相比傳統的絨毛或羊水取樣，安全無風險、精準、方便!

安全便利的非侵入式胎兒染色體檢測NIFTY系列，僅需要抽許孕婦10 c.c.血液，即可檢測最多110項孕媽咪最關心的胎兒染色體異常疾病，全球收案超過500萬例，且有50篇以上國際醫學論文驗證支持，是孕媽咪最佳的選擇!

專為亞洲人設計的臨床專用染色體晶片，精選高發生率的80+項疾病區域，特別著重發育遲緩、智能障礙等胎兒基因異常疾病進行檢測，解析度為傳統晶片的500~1000倍。

據統計，重複性流產的原因高達六成以上是來自於遺傳因素，透過流產物組織晶片檢測，可幫助重複流產的婦女，找尋真正的流產原因，降低懷孕婦女的壓力。

衛教影音