腫瘤醫學基因檢測
癌症是一種源自基因變異的疾病,所有正常細胞在癌化成惡性細胞的過程中會產生基因突變,進而影響基因的產物蛋白質表現異常,並逐漸發展出一系列的腫瘤特徵,最後引發癌症。
精準醫療即是鎖定與腫瘤特徵相關的生物標誌物 (biomarker),透過新一代的檢測方法,全盤了解腫瘤的異質性,並根據每個病患個體差異量身訂做最合適治療策略,也稱作「個人化醫療」。
顧名思義就是檢測癌症細胞的基因。透過次世代基因定序技術(NGS)一次性、準確性、快速性地對癌細胞中產生的基因變異進行掃描,針對這些變異透過資料庫比對與大數據分析,找到病患最合適的治療方式或藥物選項。
癌症基因檢測能提供完整的癌症突變資訊給醫師,透過醫師的專業評估,為病患規劃更完善的治療方針,協助精準選擇適當藥物達到更佳治療效果,把握癌症的黃金治療期。
Next-Generation Sequencing(NGS)又稱為高通量測序技術,與傳統測序相比NGS可一次對幾十萬到幾百萬條核酸分子同時進行序列測定,不僅可以協助物種解序更能提供更多訊息來瞭解癌症基因體,可幫助癌症研究及臨床醫學應用。一次性、準確性、快速性地針對癌細胞中產生的基因變異進行掃描,進而針對這些變異透過資料庫比對與大數據分析,進而找到病患最合適的治療方式或藥物選項。
Immunohistochemistry (IHC)是結合免疫學、組織學與化學三個不同領域的專業所發展出來的一項技術。能在組織切片、細胞抹片或培養檢體上,運用免疫反應中抗原和抗體間的專一結合性,並在抗體上呈現可供偵測的訊號,以便觀察檢體中是否有目標抗原的存在,擁有很好的特異性和靈敏度。IHC已是臨床醫學上相當重要的工具,醫生會以IHC來診斷癌症為良性或惡性,確定腫瘤的分期和分級,並確定一個轉移的細胞類型和來源找到原發腫瘤的位點。IHC也用在藥物開發通過檢測任一的活性或上或下調控的疾病標靶,以測試藥物的療效。