當人類基因庫解碼後，我們了解約九成以上疾病與基因功能異常相關，而現在已經相當普遍的基因檢測服務，往往無法制定合適的治療或預防的管理方針，因此許多研究團隊在思考如何利用基因密碼來找出疾病的線索，例如：癌症的發生、突發性的心血管疾病、腦中風等等的未知而嚴重的疾病。
在2013年起，美國醫學遺傳學會針對與基因與疾病的發生率做了深入的研究與統計，於2022年發表最新的資料，內容說明有78個基因、40個疾病當檢測出變異時，可以有效地提出健康管理與治療方針。而我們的研發團隊與醫療顧問團隊也針對亞洲本土常見的基因，提出4個值得關注的基因，新增4個疾病結合美國遺傳學會與華聯醫療顧問團隊的研究資料，開發出“安克險基因檢測套組”

“安克險”針對臨床可治療或可預防的基因變異進行檢視，採用次世代定序檢視受測人的基因密碼中，涵蓋包含乳癌等等的腫瘤疾病、心血管疾病、代謝疾病相關，分為6大類型、44頁疾病、共82個基因。

 

安克險基因檢測中包含一個與台灣本土遺傳性腦中風相關度高的基因，每100人就有1人攜帶風險基因突變，這個突變會引起腦部小血管的病蠻，增加阻塞性腦中風風險。經由華聯安克險基因檢測後，搭配後續的墓因諮詢與追蹤，即可早期發現早期預防，保持受測者的健康。

● 具有相關家族疾病史。
● 想了解自身疾病風險，提早預防者。
● 生活習慣不佳，擔心疾病風險。
● 重視健康生活者。