安全便利的非侵入式胎兒染色體基因檢測 NIFTY 系列，僅需要抽許孕婦 10 c.c. 血液，即可檢測 110 項孕媽咪最關心的胎兒染色體異常疾病，且有 50 篇以上國際醫學論文驗證支持，是孕媽咪的好選擇!

根據衛福部國健署統計，平均每 800 位孕婦，就有1位懷有唐氏症寶寶，隨著孕婦年齡增加，其風險也隨之增加。此外還有胎兒染色體異常疾病、染色體的微缺失/重複症候群，如狄喬治症，都是在產前檢測不容忽視的問題。非侵入式胎兒染色體基因檢測 NIFTY 系列，唐氏症檢測率高達 99%，也可進一步篩查性染色體或染色體微片段缺失/重複。孕婦在懷孕滿 2 個半月(10 周)以上後，只需要抽取 10 c.c. 血液，利用次世代基因定序技術(NGS)，加上國際專利的生物資訊演算法，分析血漿 DNA，篩檢胎兒是否有染色體異常疾病。安全精準的方式，是每位孕媽媽的好選擇。

*貼心叮嚀 : 80% 的唐氏症卻來自 35 歲以下孕媽咪，年輕媽咪可不要輕忽喔!

• 21/18/13 號染色體 > 99%
• 性染色體 > 99%
• 微片段缺失重複 > 95%

 

 

 

 

• 懷孕懷孕滿2個半月(10周)以上之孕婦
• 唐氏症篩檢結果高風險者
• 超音波檢測異常，懷疑胎兒染色體異常
• 染色體異常高風險群：高齡產婦、具有家族史、曾懷過染色體異常胎兒
• 不適合進行侵入性產前診斷者：胎盤前置、羊水過少、胎況不穩安胎中

• 本項檢測是篩檢而非診斷性質。
• 遵循衛生福利部規定，不揭露胎兒性別。
• 除 NIFTY- TWIN 以外，本檢測不適用雙胞胎以上之孕婦。
• 本檢測不包含全染色體的單/多倍體、重組、環狀、倒置、易位、UPD、鑲嵌型等結構性異常、甲基化異常、單/多基因疾病以及列表之外小於 5Mb 的染色體缺失/重複。
• 若檢測結果為高風險，建議由合格醫師進行侵入性產前診斷，進一步確認胎兒是否異常，華聯也另提供自主研發的羊水基因晶片檢測服務給您。