第三代羊水染色體晶片(精萃A+)
專為亞洲人設計的臨床專用染色體晶片，精選高發生率的80+項疾病區域，特別著重發育遲緩、智能障礙等胎兒基因異常疾病進行檢測，解析度為傳統晶片的500~1000倍。
精萃A+(羊水染色體晶片)
專為亞洲人設計的臨床專用染色體晶片，精選高發生率的80+項疾病區域，特別著重發育遲緩、智能障礙等胎兒基因異常疾病進行檢測，解析度為傳統晶片的500~1000倍。
年輕孕媽咪也要重視寶寶染色體異常問題
隨著基因檢測技術的進步，科學家發現染色體的微小片段缺失(CNV)，是造成數百種遺傳疾病的致病原因，傳統的羊水檢測(染色體核型分析)只能瞭解一部分寶寶是否有遺傳疾病的風險。
染色體微小片段缺失會發生在所有年齡層的孕媽咪，不是只有高齡孕媽咪才會遇到喔！美國的婦產科醫學會(ACOG)和母胎醫學會(SMFM)共同提出染色體晶片作為產前診斷工具，並應推廣到全年齡層的孕婦！
微小CNV常見臨床病徵
- 生長遲滯
- 胎兒發育遲緩
- 智能發展異常
- 學習障礙
- 神經發育異常
- 運動失調
- 肌肉張力異常
- 心臟血管發育異常
- 臉部外觀發育異常
- 其他先天性發育異常
檢測疾病
華聯生技推出的染色體晶片除了可偵測非整倍體疾病（如唐氏症），一次晶片檢測更可同時篩查80+項疾病區域。特別側重發育遲緩及智能障礙相關疾病。例如：唐氏症、特納症、愛德華氏症候群、血友病A/B型、前腦缺陷症、肥胖症、小胖威利症、天使症候群、狄喬治氏症候群、猫哭症、1p36缺失症候群、帕陶氏症候群…等染色體微缺失及微擴增疾病。
全球四大晶片原廠之一
華聯生技並列全球4大高密度基因晶片研發原廠
亞洲唯一具備自主設計開發晶片實力，專注基因檢測平台開發，具備基因微陣列晶片、次世代定序、大數據分析等技術。
看得更多
一次檢測500+項疾病區域
CNV缺失疾病總檢出率從91%提升到97%。
看得更細
微小CNV片段檢測效能優於同級晶片
檢測大部份常見發育遲緩/智能障礙、自閉病、先天性畸形等疾病，效果可媲美市場上最高階染色體晶片。
看得更準
標靶式探針設計
針對高發生頻率的CNV疾病熱點區域重點佈放探針數，檢測效能更精準！
適用對象
- 父母帶有染色體異常
- 非侵入式產前檢測(NIPT or NIFTY)結果顯示高風險者
- 唐氏症產前篩檢後屬高危險群
- 超音波檢查顯示胎兒有異常徵象
- 曾產下唐氏症或其他染色體異常的嬰兒
篩檢流程
- 1醫師抽取10ml羊水
- 2填寫同意書
- 3送至實驗室
- 4實驗室檢驗與數據分析
- 5醫師得知報告結果
華聯生技以創新、品質、服務為經營理念，提供全面性的晶片服務
對產品有任何問題皆歡迎提出，我們會盡快與您聯繫！
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