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產品諮詢
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小兒染色體晶片檢測

華聯生技與臨床醫師及遺傳醫學專家共同設計開發的小兒染色體晶片,可偵測全基因體DNA 的微擴增和微缺失,一張晶片可篩檢500+種拷貝數變異(CNV, Copy Number Varients)所造成的遺傳疾病,具有極佳的辨識度與靈敏度。


小兒染色體晶片檢測
CytoOneArray v3.0
 

華聯生技第三代羊水染色體晶片檢測,攜手醫界遺傳專家、醫師及博士,著重常見發育遲緩、智能障礙、自閉病、先天性畸形等疾病,專為臨床使用開發與設計,只要一張晶片就可一次篩檢超過500種微小片段異常(學名又稱: CNV) 造成的遺傳疾病,讓準爸媽能更清楚寶寶的身體狀況。

 

發展遲緩不容忽視!守護慢飛天使

 

根據文獻報導,美國兒童每 6 人就有 1 人患有發展遲緩、智能障礙、先天性畸形。進一步來看,根據世界衛生組織 (WHO) 的研究報告統計,兒童發展遲緩的發生率在全球約為 6~8%,估計全台每年約新增 1 萬名發展遲緩兒童。 美國疾病管制與預防中心 (CDC) 的報告也指出,大約有一半的兒童在學齡前未被診斷出發展遲緩。這突顯了一個重要的問題,早期診斷和介入對於預防和處理發展遲緩的問題至關重要。如果錯過了早期診斷和干預的機會,將可能導致失去改善的機會,進而影響孩子的未來發展。

及早診斷及早介入的重要

根據美國 CDC (疾病管制與預防中心)報告指出,早期診斷和介入對於改善兒童發展遲緩扮演重要角色及正面影響,透過早期介入與支持,幫助遲緩兒童在校園與生活中獲得改善並迎頭趕上唷! 早期介入是指在兒童出生到 3 歲之前,在 3 歲前介入治療是 3 歲後治療效果的 10 倍!早期介入可提升兒童的發展潛力,幫助他們在社交、語言、認知和身體技能上取得進步。

 

 

 

國際推薦:將染色體晶片作為不明原因的
發展遲緩/智能障礙、自閉症、多重先天性異常的第一線檢測

染色體異常導致多種不同的疾病和症狀,這些疾病的發生往往涉及到基因的變異或缺陷,可能導致如發展遲緩、智能障礙、自閉症和多重先天性異常等病徵,透過染色體晶片高效能的檢測技術,可提供給臨床端更精準的診斷與輔助治療方針。

 

 

 

 

華聯羊水晶片特色優勢
實現職人精神 · 打造台灣品牌 · 送給摯愛一份最安心的禮物

華聯生技是亞洲唯一一家高密度基因晶片製造原廠,具備自主設計開發晶片實力,為亞洲人打造臨床專用的染色體晶片。

 

 

 

 

 

 

 
適用對象
  • 有臨床症狀(如發展遲緩或智能不足)但無法做出疾病診斷
  • 不明原因、臨床無法歸類,想排除基因異常
  • 家族內曾生育過任何其他基因疾病、染色體異常、先天缺陷者

 

 

 

檢測流程
  • 1
    與醫師或專業諮詢師溝通

  • 2
    填寫同意書

  • 3
    抽取 1-3ml 血液 (足跟血 0.2ml)

  • 4
    實驗室檢驗與數據分析

  • 5
    醫師告知報告結果(10 個工作天)