癌症是一種源自基因變異的疾病，所有正常細胞在癌化成惡性細胞的過程中會產生基因突變，進而影響基因的產物蛋白質表現異常，並逐漸發展出一系列的腫瘤特徵，最後引發癌症。

精準醫療即是鎖定與腫瘤特徵相關的生物標誌物 (biomarker)，透過新一代的檢測方法，全盤了解腫瘤的異質性，並根據每個病患個體差異量身訂做最合適治療策略，也稱作「個人化醫療」。

顧名思義就是檢測癌症細胞的基因。透過次世代基因定序技術(NGS)一次性、準確性、快速性地對癌細胞中產生的基因變異進行掃描，針對這些變異透過資料庫比對與大數據分析，找到病患最合適的治療方式或藥物選項。

癌症基因檢測能提供完整的癌症突變資訊給醫師，透過醫師的專業評估，為病患規劃更完善的治療方針，協助精準選擇適當藥物達到更佳治療效果，把握癌症的黃金治療期。

Next-Generation Sequencing（NGS）又稱為高通量測序技術，與傳統測序相比NGS可一次對幾十萬到幾百萬條核酸分子同時進行序列測定，不僅可以協助物種解序更能提供更多訊息來瞭解癌症基因體，可幫助癌症研究及臨床醫學應用。一次性、準確性、快速性地針對癌細胞中產生的基因變異進行掃描，進而針對這些變異透過資料庫比對與大數據分析，進而找到病患最合適的治療方式或藥物選項。

Immunohistochemistry (IHC)是結合免疫學、組織學與化學三個不同領域的專業所發展出來的一項技術。能在組織切片、細胞抹片或培養檢體上，運用免疫反應中抗原和抗體間的專一結合性，並在抗體上呈現可供偵測的訊號，以便觀察檢體中是否有目標抗原的存在，擁有很好的特異性和靈敏度。IHC已是臨床醫學上相當重要的工具，醫生會以IHC來診斷癌症為良性或惡性，確定腫瘤的分期和分級，並確定一個轉移的細胞類型和來源找到原發腫瘤的位點。IHC也用在藥物開發通過檢測任一的活性或上或下調控的疾病標靶，以測試藥物的療效。

ctDNA是患者血液中游離的來自腫瘤的DNA，屬於高敏感性、高特異性的腫瘤標記物。相當於腫瘤細胞釋放到血液中的「身份指紋」，因其攜帶有與原發腫瘤組織相當一致的甲基化改變，因此可運用ctDNA對肝癌進行早篩！通過提取游離腫瘤DNA並進行甲基化定序，分析甲基化模式來判斷腫瘤的部位，從而判斷腫瘤的組織來源。

當正常細胞癌化時，特定基因CpG區域會呈現高度甲基化狀態！會引起染色質結構、DNA構象、DNA穩定性及DNA與蛋白質相互作用方式的改變，進而影響基因的轉錄與表達並誘發癌症發展。DNA甲基化的異常在腫瘤形成的早期即會發生，因此是腫瘤早期診斷的理想標誌物！

透過檢測少量血液中循環腫瘤DNA（ctDNA）特定位點基因甲基化程度，並搭配獨特肝癌甲基化預測模型專利技術，可大幅提高肝癌篩檢性能，讓沉默殺手「肝癌」及早檢出、及早治療，大幅提升病患治療及存活率。

肝癌是亞洲人好發的癌症之一，全世界最常見癌症的第五位，致命癌症的第二位，早期無明顯症狀，發現時多已發展至晚期。早期發現早期治療，可大幅提高肝癌存活率。

傳統肝癌篩檢使用的工具α-胎兒蛋白(AFP)腫瘤標記及腹部超音波（US），是無法滿足精準早篩的需求！肝癌甲基化基因檢測，透過檢測血液中循環腫瘤DNA（ctDNA）特定位點基因的甲基化程度，並搭配獨特肝癌甲基化預測模型專利技術，可大幅提高肝癌篩檢性能，將肝癌早期診斷的靈敏度從50%提升至84.1%。

非侵入性檢測、高靈敏度、高特異性，在肝癌極早期就可檢出。實驗證實：一群確定罹癌者中，有近50%以現行傳統檢測α-胎兒蛋白(AFP)是檢驗不出已罹癌，但肝癌甲基化基因檢測(MPM)可從這些罹癌卻未檢出者中，再多檢出75%的罹癌者! 可補足現有檢測工具的侷限，滿足精準早篩的需求！

#動態，精準動態重複性基因檢測

#無創，非侵入性檢測

#早期，可於癌症初期(腫瘤<1cm)即偵測不正常甲基化標記變化

#準確，臨床試驗證實肝癌篩檢靈敏度達84.2%、特異性83.0%

#專利，台灣、美國、中國

本檢測係從受測者周邊血分離出血漿後, 提取其中無細胞游離DNA(cell-free DNA, cfDNA), 並以亞硫酸鹽 (bisulfate)處理，使DNA上CpG島上胞嘧啶轉換成尿嘧啶(U), 5-甲基胞嘧啶則無法被轉換成尿嘧啶。經亞硫酸鹽處理cfDNA以甲基化特異性定量檢測法 (quantitative methylation-specific PCR, qMSP) 分析特定基因甲基化程度。定量結果以肝癌甲基化預測模型，來預測受測者潛在罹患肝癌的的風險。

肝癌高風險群：B型肝炎病毒帶原者、C型肝炎病毒帶原者。