scroll down
產品諮詢
LINE
phalanx biotech

大眾醫學

在報告中每個位點的基因型,是以攜帶幾個risk allele 而定: 例如帶有2個 risk allele,會以紅色呈現; 帶有1個 risk allele,會以黃色呈現; 帶有0個 risk allele,會以無色呈現。每個SNP的每個基因型都有一對應的相對風險指數權重,必須經過運算,才會得到最終的風險值,並不是紅色呈現多,就一定綜合風險高。

腦腫瘤有分為良性與惡性腫瘤,我們所評估的神經膠質瘤風險屬於惡性腦腫瘤的其中一種,各種類型的腦腫瘤的其遺傳與環境因素也有所不同,必須視您的罹患的腦腫瘤類型而定。您的神經膠質瘤數據風險偏低,不代表您一定不會罹患神經膠質瘤或其他類型的腦腫瘤,如您確定罹患的是神經膠質瘤,代表可能有評估之外的因素引起,例如病毒感染、工作職業(如化學藥劑處理人員、加油站工人)或腦部外傷等,可與您的的諮詢師或醫師評估這方面的可能性。

當實施一定的健康管理後,風險值的確會發生改變,只要輸入新的生活習慣資料,透過華聯所建立的運算模組,就可得到更新資料。不過由於該功能需要投入相當的人力與資源建置和維護,目前並沒有提供。華聯公司正在結合策略合作夥伴,希望未來能夠提供對應的服務。
 

目前並沒有開放這個功能。請勾選希望收到華聯相關產品資訊,方能收到各項服務的更新資訊。
 

由於此一領域的研究,群組數據大部分只有過去十數年的累積歷史,基於負責的態度,我們主張預測結果對於未來十年最具實證。
 

在每一份報告的最後,會列出所採用的關聯性基因,以及其對應的參考文獻,可以清楚查詢所採用位點的科學根據。
 

PMID 和 PMCID 分別是 PubMed 和 PubMed Central 搜尋引擎的文獻編號,如您想進一步了解特定SNP疾病風險的研究內容,可進入PubMed(http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed) 或PubMed Central (www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/) 網站, 在搜尋欄輸入 PMID 或PMCID 號碼, 即可閱讀該文獻研究內容的摘要。
 

報告書中呈現的罹癌風險是以“相對風險值”為概念。您的何杰金氏淋巴瘤風險雖然很高,這表示您的遺傳體質和目前的環境暴露狀況使您在相對風險上位於國人群體的後段,但由於何杰金氏淋巴瘤在國人的發病率本身就非常低,因此即使您的風險很高,實際的發病率仍然會保持在低位。這種情況可以比喻為在考試中排名最後(風險高),但考試分數卻是90分(發病率低)。

此情形代表你正同時暴露在多個且強度相當高食道癌風險因子中, 例如酒精代謝基因ALDH2 SNP變異、吸菸、飲酒、嚼檳榔等。在許多研究中發現, 當這些高危險因子同時存在時, 食道癌風險會有加乘效果, 如您的食道癌風險遠高於其他癌症時,建議您盡量避免讓自己暴露在高度危險的環境因子中(包含吸菸、飲酒、嚼檳榔、肥胖等)。

在近年的許多流行病調查中發現,長期吸菸者罹患帕金森氏症的風險會比未吸菸者要來的低,有部分學者推論香菸中的某些化學物質(如尼古丁)可能可以避免黑質細胞受損預防神經退化,但仍需更多的臨床研究佐證。吸菸雖可降低罹患帕金森氏症的機率,但同時也會增加許多癌症與慢性病的風險,目前仍不建議透過吸菸來預防帕金森氏症。

在許多國外的流行病學統計,吸菸的確有降低罹患子宮內膜癌風險的傾向,與絕大部分的癌症剛好相反。由於子宮內膜癌與女性體內循環雌激素含量過高和停經時間偏晚有關,部分學者推測吸菸誘發的抗雌激素效應與早發性停經,反而可降低罹患子宮內膜癌風險。但吸菸的對任人體健康弊大於利,並不建議透過吸菸來預防子宮內膜癌。

由於許多肺癌患者都吸菸的習慣,吸菸會導致體重下降,因此在流行病學的研究中,發現胖子相對於瘦子,罹患肺癌風險反而比較低。

各家SNP類型的疾病風險基因檢測,所採用的SNP組合不盡相同,運算的邏輯也可能不同,因此不見得能夠相比。

了解疾病風險的目的,是在評估相對人群的風險值,以及推演出實際的發生機率,以便擬定健康管理策略。相同位點的基因檢測,理論上做一次就足夠了。不過華聯所提供的檢測,還包含環境風險的綜合評估,未來我們將會建立可後續輸入新的問卷資料之功能,重新運算宗和評估的結果。另外,依據評估結果,可以採行常規理學體檢並調整密度,作為後續監測特定高風險疾病異常癥候的管理手段之一。

在我們的運算模型中,的確可以以現狀來求得各個年齡區間的數值。不過我們仍然以呈現最近十年區間為主,原因有二: 1. 環境危險因子暴露,以現狀和未來十年區間的關聯度最大,比較有預測效力。2. 疾病資料庫所呈現的方式,是以十年期區間作為偏差較小的分群,因此經過時時間推移後,疾病資料庫的發生率在每個區間也有可能發生變化。因此以預測最接近的十年區間最有效力。