華聯第三代羊水染色體晶片
CytoOneArray v3.0
華聯生技第三代羊水染色體晶片檢測,攜手醫界遺傳專家、醫師及博士,著重常見發育遲緩、智能障礙、自閉病、先天性畸形等疾病,專為臨床使用開發與設計,只要一張晶片就可一次篩檢超過500種微小片段異常(學名又稱: CNV) 造成的遺傳疾病,讓準爸媽能更清楚寶寶的身體狀況。
懷孕媽咪不論年齡,都有可能懷有微小片段異常寶寶 .ᐟ.ᐟ
微小片段異常(缺失/重複)無法用傳統染色體核型分析檢測,卻是造成數百種疾病的原因,且微小片段異常的發生率與年齡無關,不論是否為高齡懷孕,出現染色體微小片段異常的綜合發生率約有 1/1000 的機會,在年輕孕婦中發生率高於唐氏症,且染色體微小片段異常多半為自發突變,容易被父母忽略檢測,因此微片段異常疾病的篩檢相當重要。
常見微小片段缺失症候群臨床表徵
- 生長遲緩、胎兒生長遲滯
- 智能發展異常、學習障礙、神經發育異常
- 肌肉張力異常、運動失調
- 心臟血管發育異常/其他先天性發育異常
- 臉部發育異常
適用對象
- 所有懷孕媽咪
- 父母或家族成員帶有染色體異常
- 唐氏症產前篩檢後屬高危險群
- 超音波檢查顯示胎兒有異常徵象
- 曾懷有罕見疾病或先天性異常的胎兒
- 曾產下唐氏症或其他染色體異常的嬰兒
檢測流程
- 1與醫師或專業諮詢師溝通
- 2填寫同意書
- 3醫師抽取 10 ml 羊水 (父母驗證 3 c.c 全血)
- 4實驗室檢驗與數據分析
- 5醫師告知報告結果(10 個工作天)
華聯生技以創新、品質、服務為經營理念,提供全面性的晶片服務
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