【2025 產檢懶人包】全孕期公費、自費項目一張圖完整收錄！準媽媽準爸爸必看！
在懷孕這段特別的旅程中，定期產前檢查是保障孕婦與寶寶健康的關鍵！尤其對新手媽媽來說，產檢項目和時程可能讓人感到眼花撩亂。本篇懶人包收集 2025 最新的產檢資訊，針對不同孕期需求詳細整理，幫助您快速掌握產檢內容、了解項目，從而減少顧慮，讓孕媽咪在孕期間更輕鬆、自在，為迎接新生命做好萬全準備！
孕期間什麼時候要做產檢？
產檢在孕期的不同階段具有不同的重要意義，建議一旦確認懷孕，即刻聯繫婦產科醫師安排適當檢查。首次產檢通常在懷孕第 5 至 8 週進行，隨後的定期產檢有助於持續追蹤胎兒的健康狀況，並在整個懷孕過程中進行完善的健康管理。以下為各孕期的產檢項目整理：
| 孕期 | 懷孕週數 | 公費檢查項目 | 自費檢查項目 |
|---|---|---|---|
| 第一孕期 | 未滿 17週 | 例行檢查、超音波檢查、血液檢查 | 非侵入式胎兒染色體篩檢 (NIPT)、疾病帶因篩檢 (SMA、FXS、聽損)、子癲前症風險評估、TORCH五合一 (巨細胞病毒、單純皰疹、弓漿蟲、德國麻疹、葉酸免疫分析)、第一期唐氏症篩檢 |
| 第二孕期 | 17 ~ 29週 | 例行檢查、超音波檢查、血液檢查、妊娠糖尿病篩檢、貧血檢驗、羊膜穿刺核型分析(34歲以上) | 羊水晶片、第二期唐氏症篩檢、高層次超音波、過敏原檢測 |
| 第三孕期 | 29週以上 | 例行檢查、超音波檢查、梅毒檢查、愛滋病檢查、乙型鏈球菌篩檢 | 深層靜脈血栓風險評估 |
值得注意的是，在自費檢查項目中，選擇非侵入式胎兒染色體篩檢 (NIPT) 如檢出異常，仍需進一步以羊水晶片進行確認。因此，越來越多的準媽媽會直接做羊水晶片檢測，該檢測一次能篩查出目前胎兒基因檢測中最多的疾病種類（華聯羊水晶片 CytoOneArray v3.0 可檢測約500項疾病）。此外，針對準媽媽自身的疾病攜帶者篩檢（如 SMA、FXS、聽損基因篩檢）更是許多婦產科醫師強烈推薦的自費檢查項目之一，成為孕期健康檢查的重點之一！
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公費產檢有哪些項目？
公費產檢補助提供了14次的免費檢查，通常在第一孕期間，每4週回診檢查一次；第二孕期是每兩週產檢一次；第三孕期至生產前是每週產檢一次。具體的公費產檢項目內容如下：
| 公費產檢項目 | 檢查時間 | 檢查內容 |
|---|---|---|
| 例行常規檢查 | 每次產檢 | 問診 (詢問本胎不適症狀如出血、腹痛、頭痛、痙攣等)、體重、血壓、胎心音、胎位、水腫、靜脈曲張、尿液檢查 (尿蛋白、尿糖)。 |
| 第一次超音波檢查 | 第8~16週 | 確認胚胎著床位置、胎數、心跳、胎兒頭臀長。 |
| 血液檢查 | 第12週 | 血色素、平均紅血球體積、白血球及血小板數目、血型（確認是否為RH陰性）、德國麻疹、B型肝炎、梅毒、愛滋病。 |
| 羊膜穿刺染色體分析 | 第16~20週 | 胎兒染色體數異常(例如唐氏症等)、大片斷染色體缺失、重複、轉位與倒轉 (公費補助34歲以上孕婦)。 |
| 第二次超音波檢查 | 第20~24週 | 胎兒頭橫徑、腹圍、大腿長、羊水量、子宮及卵巢狀況等。 |
| 貧血檢查 | 第24~28週 | 血色素、血球溶積比、紅血球、平均紅血球體積、白血球、血小板計數等，以預防母嬰併發症如胎兒缺氧等。 |
| 妊娠糖尿病篩檢 | 第24~28週 | 檢查孕婦血糖調節功能，以防併發症與胎兒不良發育。 |
| 血液(梅毒)檢查 | 第32週 | 梅毒，以預防垂直感染到胎兒。 |
| 第三次超音波檢查 | 第32週以後 | 胎兒發育狀況、適合生產方式等。 |
| 乙型鏈球菌篩檢 | 第35~38週 | 檢測孕婦產道是否攜帶乙型鏈球菌，以防在分娩時傳染給新生兒，預防腦膜炎、肺炎、敗血症等感染風險。 |
自費產檢有哪些項目？
自費產檢項目提供額外的健康檢查選擇，讓孕媽媽根據個人需求及風險情況進行更深入的評估，幫助及早發現潛在問題。
| 自費產檢項目 | 檢查時間 | 檢查目的 |
|---|---|---|
| 聽損基因檢測 | 第16週以前 | 聽力缺損是最常見的新生兒先天性缺陷之一。此自費項目篩檢孕婦/爸爸是否攜帶聽力缺損基因，評估遺傳風險以近早準備。 |
| 脊髓性肌肉萎縮症基因檢測 (SMA) | 第16週以前 | 篩檢孕婦/爸爸是否攜帶脊髓性肌肉萎縮症基因，胎兒如有遺傳會導致肌肉無力和萎縮，早期檢測可預防嚴重後果。 |
| X染色體脆折症候群基因檢測（FXS） | 第16週以前 | 篩檢孕婦是否攜帶X染色體脆折症候群基因，胎兒如有遺傳可能導致智能障礙和認知發展問題，適合有相關家族病史的孕婦。 |
| 非侵入式胎兒染色體篩檢 (NIPT) | 第10週以後 | 抽取母體血液進行胎兒染色體篩檢除常見的唐氏症、愛德華氏症、巴陶氏症檢測(NIPT1.0)，華聯更進一步推出常見微片段缺失疾病(NIPT 2.0)與骨骼發育不全( NIPT 3.0 ) 相關疾病篩檢，提供更全面的早期篩檢方案。 |
| 子癲前症風險評估 | 第10~16週 | 子癲前症的發生率約為2%-8%，可能引發產婦中風、肺水腫或產後大量出血，嚴重情況下甚至可能危及母嬰生命。 |
| TORCH五合一檢測 | 第10~16週 | 檢測弓漿蟲、德國麻疹、巨細胞病毒、單純皰疹以及葉酸免疫分析。幫助孕婦了解自身的狀態以及避免先天性垂直感染造成胎兒的傷害。。 |
| 第一期唐氏症篩檢 | 第11~14週 | 抽血檢測孕婦血液中的胎兒唐氏症血清標記，併同頸部透明帶超音波檢查，以評估胎兒患有唐氏症的風險。 |
| 第二期唐氏症篩檢 | 第15~20週 | 抽血檢測孕婦血液中的胎兒唐氏症血清標記，高風險者建議接受羊膜穿刺染色體核型分析或羊水晶片檢測。 |
| 羊水晶片 | 第16~20週 | 透過羊膜穿刺取得羊水樣本，進行詳盡的胎兒染色體與基因檢查，是目前產檢中能篩查疾病項目最多的一種檢測方式。 |
| 過敏原檢測 | 第20週以前 | 通過檢測孕婦對特定物質的過敏反應，預防孕期過敏症狀的加重或新生兒過敏風險增加。 |
| 高層次超音波 | 第18~24週 | 詳細檢查胎兒的器官結構，包括腦部、心臟、四肢等，早期發現畸形或發育異常，適合有家族病史或高齡產婦。 |
| 深層靜脈血栓風險評估 | 全孕期 | 孕婦發生血栓的機率是一般婦女的4~5倍。血栓可能導致致命的肺栓塞，對孕婦與胎兒的健康有極大的威脅。 |
產檢 Q&A 常見問題
Q1：產檢為什麼這麼重要？
答：產檢能及早發現並預防孕期中可能出現的健康問題，例如妊娠糖尿病、高血壓、胎兒發育異常等，有助於保障孕婦和胎兒的安全，確保順利分娩。
Q2：非侵入性產前基因檢測（NIPT）與唐氏症篩檢有何不同？
答：華聯 NIPT 不僅能篩查唐氏症、愛德華氏症、帕陶氏症等常見染色體異常，準確率超過99%，更推出進階的 NIPT 2.0 和 NIPT 3.0，分別檢測常見微片段缺失疾病及骨骼發育不全等相關疾病，提供更全面的早期篩檢方案，特別適合高齡或有家族遺傳風險的孕婦。相較之下，傳統唐氏症篩檢主要針對唐氏症，準確率相對較低，適合作為一般孕婦的初步篩查。
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Q3：產檢或超音波超過14次需要自費嗎？
答：一般來說，產檢次數超過14次或超音波檢查超過3次需自費，但如經醫師判斷確有醫療需求，則可申請健保給付。懷孕超過40週且仍需產檢的情況，也可申請國民健康署的專案補助。
Q4：懷孕期間為什麼需要做乙型鏈球菌篩檢？
答：乙型鏈球菌（GBS）篩檢通常在第35~38週進行，以檢測孕婦產道是否攜帶此細菌。此菌可能在分娩過程中傳染給新生兒，引發感染。若篩檢結果呈陽性，可在分娩時使用抗生素預防新生兒感染。
Q5：高齡產婦需要進行哪些額外檢查？
答：建議高齡產婦（34歲以上）進行羊水晶片、NIPT或高層次超音波等檢查，以更詳細地評估胎兒的染色體和結構異常風險，確保健康的孕期管理。
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Q6：超音波檢查對胎兒有害嗎？
答：標準的超音波檢查對胎兒無已知風險，是確認胎兒健康的安全檢查方式。醫生會根據情況控制檢查時間，以保障母嬰健康。
結語
產檢是孕期健康管理中不可或缺的重要環節，能及早發現並處理潛在健康風險，確保母嬰安全。透過定期產檢，孕婦可以隨時掌握胎兒的成長狀況和自身健康，並得到專業醫療團隊的支持與建議。無論是基礎檢查還是進階篩檢，產檢為孕婦與新生兒的健康提供了堅實保障，讓準父母在孕期中更安心、從容地迎接新生命的到來。
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資料來源：衛生福利部國民健康署