依據國民健康署統計，新生兒先天性聽損的發生率約千分之三到四，每年有超過700位聽損兒需接受進一步治療，若能在六個月的黃金治療期內給予診斷與治療，將來在語言和身心方面都能達到正常程度的發展；若錯過黃金治療期則會造成語言和社交技巧上的明顯遲緩。

兒童聽損以基因變異所導致的「遺傳性聽損」為最大宗，佔所有病例中的五成以上，更有超過六成的聽損寶寶遺傳至聽力正常的爸媽。因此，聽損檢測對新生兒的重要性是不可忽視的。

政府補助的新生兒聽力篩檢是每一位新生兒必做的檢測項目，能夠測出中重度的聽損問題，為傳統的物理性檢測；而「新生兒聽損基因檢測」是透過基因檢測，找出輕度、遲發性、耳毒性的聽損問題。耳鼻喉專科醫師吳振吉說，這兩項檢測無法互相取代，但能夠相輔相成更全面的找出聽損問題並及早治療。其中耳毒性的聽損問題若能被及早檢測出來，除了兒童能避免去接觸耳毒性藥物外，也能讓家長們知道有這樣子藥物暴露的風險，避免聽損的發生。

「新生兒聽損基因檢測」彙整40至50個國人及其他東亞人種常見的聽損致病位點，並搭配單核苷酸變異（SNV）基因檢測的技術優勢，研發出快速且高靈敏度的基因檢測技術，只需採取新生兒的腳跟血即可進行檢測。在產品正式進入市場前，已經過完整的驗證測試讓家長們更放心。

新生兒聽損基因檢測將以合理的價格，提供比現有方法及商品更可靠、更有彈性、且更完整的檢測結果。此項檢測除了能夠從基因中找出聽損問題外，同時也能對家族的遺傳諮詢及聽損兒童的問題處理提供許多寶貴訊息，預期對於未來臨床與研究將會有廣大的影響。

除了滿足國內市場需求外，業界也期望能夠將台灣的基因檢測技術擴展到其他華人地區及亞洲地區，成為全球聽損基因篩檢的技術領先者，同時造福更多有聽損檢測需求的家長，一同守護孩子的健康。

撰文／經濟日報 台北訊

新聞來源

經濟日報：https://www.tcnews.com.tw/medicine/item/13000.html