產前孕媽咪 X 出生小寶寶，媽兒一起做基因檢測，全面篩查更健康！
孩子的健康不能等！有些異常病症，從外表難以察覺，這時就需仰賴專業檢查的介入，從孕期到寶寶出生後，華聯生技提供完善的產前、產後基因檢查，提早關心寶寶的健康，未來爸媽才能陪伴孩子快樂成長！
從媽媽懷孕前到寶寶出生，一般會做各種產前產後檢查，而現在媽媽可從懷孕初期開始就選擇多做一項基因檢測，讓媽媽與寶寶更多一份保障。
產前第一孕期：NIPTs 篩檢胎兒潛在疾病
相信各位媽媽都聽過唐氏症，它是目前盛行率最高的智能障礙疾病，建議媽媽們在第一孕期（11～14週）自費進行相關產前檢查。NIPTs針對唐氏症檢測率達99%以上，能大幅降低媽媽內心的焦慮，提早找出胎兒的異常疾病。另外還能檢測侏儒症等87項骨骼發育異常點位，即早得知寶寶是否健康。
NIPTs屬於非侵入性產前胎兒染色體篩檢，接受檢查對象需為懷孕10週以上的孕媽咪，抽取約10ml的血液，萃取出胎兒游離DNA，利用次世代定序法進行高通量基因定序及生物資訊法計算，即可針對胎兒染色體數目異常進行分析。除了唐氏症，像是愛德華氏症、巴陶氏症等染色體異常疾病，檢測率也達99%以上。
部落客花花NIPTs 體驗，驗寶寶百項疾病，骨骼發育也能驗！
「常常滑手機，看到其他得了罕見疾病的孩子照片，心裡滿是難過，更心酸的是，爸媽因為愛不放棄希望，陪伴成長，真的是當了爸媽後，才知道這裡頭的辛苦……」正懷有第二胎的部落客花花這樣說著。
部落客花花表示，自己已接近高齡產婦，年紀越大，胎兒的異常機會也會提高，每個媽媽都希望胎兒健康平安，因此在一番研究之下，選擇了華聯生技的「非侵入式胎兒染色體基因檢測NIPT 3.0」能驗100多項遺傳疾病，內含87項「骨骼基因」預防侏儒症的發生，檢測過程簡單、方便、快速，讓她覺得很值得！
在進行檢查前，專業人員會先對孕媽咪進行衛教，之後再進行如一般產檢的抽血，大約抽取10c.c.即可，並且也使用讓血液保持新鮮的採血管，快速送至成大的基因檢測中心，台灣在地檢測分析，兩週左右就能快速拿到檢測報告。
部落客花花提到，如果NIPTs檢測出來屬於高風險群，華聯生技也特別提供免費異常驗證；讓媽媽更安心。寶寶出生後，也能再進行聽損、巨細胞病毒等檢測，一條龍的服務，對孕媽咪來說真的很便利又放心！她分享，現在的生技很發達，透過基因檢測可以發現很多以前年代找不到的病症！
產前第二孕期：核型分析＋羊水晶片雙重檢查
到了第二孕期（15～20週），部分孕媽咪會進行羊膜穿刺，其檢查能透過羊水觀察胎兒染色體是否異常，但傳統核型分析礙於解析度問題，判斷結果有限，無法偵測出微小片段缺失，進而忽略胎兒可能存在的數百種遺傳疾病。
羊水晶片檢查，可將大量基因片段，一段一段切斷、排列檢查，提高近千倍的解析度，能一次檢查超過500種的遺傳疾病，特別像是發育遲緩或智能障礙等，還有亞洲人特有的遺傳疾病：台灣人帶因率4％的甲型地中海貧血也能驗，如寶寶患有此病，重症恐無法存活或需終身輸血。
羊水晶片檢查方式也很簡單，在進行羊膜穿刺時，醫師會多抽取10c.c.的羊水量，即可供給晶片使用。選擇核型分析＋羊水晶片檢查，爸媽能更了解胎兒的健康狀態。
健身媽咪Ally輕鬆作羊水晶片，快速驗500項疾病！
「羊膜穿刺不是僅限高齡才可以做，染色體異常更不是只有在高齡媽媽身上才會發生！」目前懷孕5個月的部落客Ally，即將迎來第一胎，這次體驗了華聯生技的羊水晶片檢測，讓她深覺「讓寶寶多一份保障，也讓爸媽更放心！」
她坦言，剛開始身旁朋友聽到自己要做羊膜穿刺，都表示疑惑「又不是高齡產婦，幹麻要做？檢查會不會很貴？會痛嗎？」但Ally認為，羊膜穿刺不單單專屬於高齡產婦，染色體微小片段異常在任何年紀的孕媽咪都會發生，絕對不能輕忽！
羊膜穿刺的核型分析，主要是看大片段的缺失，如果能搭以高解析度的羊水晶片，藉由晶片上的探針檢測，判讀染色體是否存在微小片段的缺失，能更清晰觀察到染色體上的變化，有機會發現更多染色體微小缺失所造成的疾病。華聯生技所製造的晶片，一次能驗出500多種疾病，檢出率是核型分析的4倍多，重點是他們是工研院技轉的研發原廠，全程台灣生產製造檢測，讓人更加放心！
做完抽羊水後，Ally分享，當下肚子只感到微微的痠，晚上還能去上課，隔天就沒有太大的不適，並沒有想像中的可怕。她也呼籲其他有考慮做羊膜穿刺的孕媽咪，除了核型分析外，也能加做羊水晶片，讓檢測效果更全面，「把自己及胎兒放心交給華聯生技，安心等待寶貝的到來！」
寶寶出生3個月內．新生兒自費基因檢查多保障
孕媽咪順利通過產前的各項檢查，寶寶平安來到這世界。根據衛生福利部的統計，台灣的新生兒檢查比例一直維持在99％以上，沉浸在新生喜悅中，爸媽們也別忘了新生兒篩檢的重要性喔！
值得注意的是，在新生兒先天性疾病中，聽力缺損是最常見的疾病之一，根據研究顯示，台灣新生兒患有先天性中重度聽障的比率約有1/1000～3/1000，而感覺神經性聽損則是在兒童總人口數中佔有1％～5％，其中約有2/3是遺傳基因。
因此鼓勵爸媽為寶寶選擇相關的自費檢查！聽力及智力都是早期不易被發現的問題，若是出現異常，恐會讓孩子在未來學習上遇到阻礙。除了政府補助的基本檢查之外，想給孩子更全面的篩檢，不妨可以選擇華聯生技自費項目，內容包含成長發育基因篩檢、聽損基因篩檢、呼吸中止症篩檢等。擁有健康的身體，是給寶寶也是給爸媽最棒的禮物！