2021新生兒檢查|瞭解補助、自費細項,健康就是給孩子最好的禮物
父母總是希望孩子能夠健健康康的長大,但新生兒的身體狀況往往難從外表察覺,待症狀出現時除了孩子痛苦,作父母的看了更是心疼。此時「新生兒檢查」就是相當好的預防措施,但新生兒檢查ptt上的資訊眾多,難以找到完整資訊。新生兒檢查總共有多少項目?哪些是需要自費檢查的?新生兒自費檢查時間點什麼時候最佳?一起瞭解新生兒檢查,一步一步循序漸進的把關,讓健康的身體成為孩子出世後最棒的第一份禮物。
為何需要做新生兒檢查?趁早發現、妥善治療
部分的父母可能會認為:「孩子才剛出生,馬上進行一系列的檢查未免也太折騰孩子」,不過如同上述提到的,新生兒的身體狀況難從外表察覺,尤其先天代謝異常疾病的症狀更是如此,往往發現狀況時,早已錯過了最佳治療期。
根據衛生福利部的數據顯示,我國新生兒進行新生兒檢查的比例,自1997年就一直維持在99%以上。而在新生兒先天性疾病中,聽力缺損是最常見的疾病之一。根據國內研究統計,台灣新生兒患有先天性雙耳中重度聽障的發生率約為1/1000~3/1000,而感覺神經性聽損在兒童總人口數中則有1%~5%,其中約有三分之二為遺傳基因導致。值得注意的是,超過90% 聽損新生兒的父母親聽力都是正常的。除了聽力之外,若新生兒的代謝發生異常,容易導致代謝物質堆積在體內形成有毒物質,這對於孩子而言,容易造成身體機能的喪失與智能的永久性的障礙,因此進行新生兒先天代謝疾病篩檢,就是要讓孩子在傷害發生前,及早發現問題。
目前台灣的新生兒檢查是採全國性篩檢,透過醫護人員衛教宣導後,詢問家長是否有異議,若家長未提出拒絕篩檢,即會進行檢查。這樣的機制就是為了避免錯失關鍵治療期,同時也可以避免家長慌亂。
新生兒檢查補助項目
我國的新生兒檢測項目自2006年起有11項檢查,並於2019年10月,額外增加了10項,總檢查項目達到21項。
新生兒11項篩檢(原先版本)
篩檢項目 | 是否補助 | ||
1 | 高胱胺酸尿症(HCU) | 此11項皆有政府補助 | |
2 | 半乳糖血症(GAL) | ||
3 | 苯酮尿症(PKU) | ||
4 | 先天性甲狀腺低能症(CHT) | ||
5 | 葡萄糖六磷酸鹽去氫酶缺乏症(G6PD) | ||
6 | 先天性腎上腺增生症(CAH) | ||
7 | 楓糖漿尿症(MSUD) | ||
8 | 中鏈醯輔酶Α去氫酶缺乏症(MCAD) | ||
9 | 戊二酸血症第一型(GA I) | ||
10 | 異戊酸血症(IVA) | ||
11 | 甲基丙二酸血症(MMA) |
新生兒新增10篩檢(2019年10月新增)
新增篩檢項目 | 是否補助 | |
12 | 瓜胺酸血症第I型(CIT I) | 新增的10個項目同樣有政府補助 |
13 | 瓜胺酸血症第II型(CIT II) | |
14 | 三羥基三甲基戊二酸尿症(HMG) | |
15 | 全羧化酶合成酶缺乏(HCSD) | |
16 | 丙酸血症(PA) | |
17 | 原發性肉鹼缺乏症(PCD) | |
18 | 肉鹼棕櫚醯基轉移酶缺乏症第I型(CPT I) | |
19 | 肉鹼棕櫚醯基轉移酶缺乏症第II型(CPT II) | |
20 | 極長鏈醯輔酶A去氫酶缺乏症(VLCAD) | |
21 | 早發型戊二酸血症第II型(GA II) |
新生兒11項篩檢費用|政府補助項目有限,寶寶健康需更全面檢測
衛福部的新生兒檢查費用為550元,其中政府減免200元,意即民眾只需自付350元就可以讓新生兒受檢。即使檢查項目從2019年10月後,由原本的11項調整為21項,自付的費用依然保持不變。但政府補助檢測的項目有限,僅能提供寶寶基本的篩檢,若想為孩子健康建立起更完全的防護網,許多父母也會選擇新生兒自費篩檢。
新生兒自費檢查哪些要做?常見自費項目介紹
以聽力而言,若新生兒時期聽力篩檢正常,並不表示孩子未來在聽力的表現也是正常,因為造成聽力障礙的原因有許多因素,以「聽損基因篩檢」為例,他就能針對物理性篩檢不足的晚發性、耳毒性,做更全面的檢查。這也是為何許多父母會願意自費做更多的檢查,就是為了給孩子全面的守護,因此除了政府建議的21項檢查,若想為孩子作更全面的篩檢,也可選擇新生兒檢查自費項目。以下用華聯生物科技的「新生兒檢測服務」為例,整理常見的自費項目:
項目名稱 | 寶兒成長發育基因檢測(防禦篇) | 新生兒聽損基因篩檢 | 新生兒呼吸中止症篩檢 | 先天性巨細胞病毒篩檢 | 新生兒代謝異常疾病檢測 |
檢查說明 | 染色體微小缺失(CNV)往往容易造成新生兒發育遲緩及智能障礙,此項檢測專為華人設計開發,可以80+項微小CNV。 | 聽力缺損是容易影響新生兒認知與語言學習,此項檢測涵蓋9成以上華人較常見的四個聽損基因與361個位點,與傳統物理性檢查同步檢測,提供更完整的篩檢結果。 | 新生兒呼吸中止症發生原因為呼吸控制中樞病變,屬於體染色體顯性遺傳疾病,可以透過基因檢查提早發現,降低嬰兒在睡眠中「忘記呼吸」猝死的機率。 | 巨細胞病毒又稱為CMV,是新生兒最常見的先天感染源。容易對於嬰兒的中樞神經系統或聽力系統造成異常發育。 | 一次性篩查「胺基酸代謝缺陷」等24種遺傳代謝疾病,透過及早發現與治療,避免或減輕對於寶寶的影響。 |
檢查流程 |
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(更多新生兒檢查項目,請參考:華聯生物科技-新生兒檢測服務) |
新生兒自費檢查時間何時為佳?別為了保險耽誤治療時機
一般而言,寶寶出生48小時後,進食正常無嘔吐,則可以進行新生兒檢查。但衛福部在官方網站提醒,近年來有發生幾起為了等待嬰兒保險的時間,而延誤新生兒篩檢錯過治療時機的案例。
在ptt論壇上也有許多媽媽分享經驗,紛紛表示「保險永遠比不起篩檢來的有把握」、「為了等保險容易因小失大」、「小朋友有狀況當然想馬上知道,真的等不起保險跑流程的時間!」、「寶寶健康跟保險哪個重要應該不用多想吧?」諸多事例都再次體現了新生兒檢查的初衷,「及早發現,把握時間治療」。
新生兒篩檢報告多久出爐?
正常情況下,新生兒篩檢的報告約會在2周內出爐,收到報告後,父母即可根據結果瞭解孩子的身體狀況,若有任何異常,也能根據專業建議轉介至相關醫療院所救治。
華聯生技新生兒檢測服務|健康就是給孩子最好的第一份禮物
華聯生物科技是由工研院扶植催生的生技公司,深根台灣18年。為亞洲唯一的高密度基因晶片的製造原廠,也是全球四大高密度基因晶片的研發原廠之一。核心能力著重於基因檢測平台的開發,具備基因微陣列晶片(Microarray)、次世代定序(NGS)、大數據分析等基因檢測分析技術。
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在新生兒基因檢測市場,華聯生物科技有完善的新生兒檢測服務,透過篩檢及早發現問題,我們明白新生兒「健康的身體」就是每位父母最想給孩子的第一份禮物。