【2025 產檢懶人包】全孕期公費、自費項目一張圖完整收錄!準媽媽準爸爸必看!
在懷孕這段特別的旅程中,定期產前檢查是保障孕婦與寶寶健康的關鍵!尤其對新手媽媽來說,產檢項目和時程可能讓人感到眼花撩亂。本篇懶人包收集 2025 最新的產檢資訊,針對不同孕期需求詳細整理,幫助您快速掌握產檢內容、了解項目,從而減少顧慮,讓孕媽咪在孕期間更輕鬆、自在,為迎接新生命做好萬全準備!
孕期間什麼時候要做產檢?
產檢在孕期的不同階段具有不同的重要意義,建議一旦確認懷孕,即刻聯繫婦產科醫師安排適當檢查。首次產檢通常在懷孕第 5 至 8 週進行,隨後的定期產檢有助於持續追蹤胎兒的健康狀況,並在整個懷孕過程中進行完善的健康管理。以下為各孕期的產檢項目整理:
孕期 | 懷孕週數 | 公費檢查項目 | 自費檢查項目 |
---|---|---|---|
第一孕期 | 未滿 17週 | 例行檢查、超音波檢查、血液檢查 | 非侵入式胎兒染色體篩檢 (NIPT)、疾病帶因篩檢 (SMA、FXS、聽損)、子癲前症風險評估、TORCH五合一 (巨細胞病毒、單純皰疹、弓漿蟲、德國麻疹、葉酸免疫分析)、第一期唐氏症篩檢 |
第二孕期 | 17 ~ 29週 | 例行檢查、超音波檢查、血液檢查、妊娠糖尿病篩檢、貧血檢驗、羊膜穿刺核型分析(34歲以上) | 羊水晶片、第二期唐氏症篩檢、高層次超音波、過敏原檢測 |
第三孕期 | 29週以上 | 例行檢查、超音波檢查、梅毒檢查、愛滋病檢查、乙型鏈球菌篩檢 | 深層靜脈血栓風險評估 |
值得注意的是,在自費檢查項目中,選擇非侵入式胎兒染色體篩檢 (NIPT) 如檢出異常,仍需進一步以羊水晶片進行確認。因此,越來越多的準媽媽會直接做羊水晶片檢測,該檢測一次能篩查出目前胎兒基因檢測中最多的疾病種類(華聯羊水晶片 CytoOneArray v3.0 可檢測約500項疾病)。此外,針對準媽媽自身的疾病攜帶者篩檢(如 SMA、FXS、聽損基因篩檢)更是許多婦產科醫師強烈推薦的自費檢查項目之一,成為孕期健康檢查的重點之一!
👉 立即了解 「華聯羊水晶片 CytoOneArray v3.0」
👉👉 立即了解疾病帶因篩檢 「SMA、FXS、子癲、TORCH五合一」
公費產檢有哪些項目?
公費產檢補助提供了14次的免費檢查,通常在第一孕期間,每4週回診檢查一次;第二孕期是每兩週產檢一次;第三孕期至生產前是每週產檢一次。具體的公費產檢項目內容如下:
公費產檢項目 | 檢查時間 | 檢查內容 |
---|---|---|
例行常規檢查 | 每次產檢 | 問診 (詢問本胎不適症狀如出血、腹痛、頭痛、痙攣等)、體重、血壓、胎心音、胎位、水腫、靜脈曲張、尿液檢查 (尿蛋白、尿糖)。 |
第一次超音波檢查 | 第8~16週 | 確認胚胎著床位置、胎數、心跳、胎兒頭臀長。 |
血液檢查 | 第12週 | 血色素、平均紅血球體積、白血球及血小板數目、血型(確認是否為RH陰性)、德國麻疹、B型肝炎、梅毒、愛滋病。 |
羊膜穿刺染色體分析 | 第16~20週 | 胎兒染色體數異常(例如唐氏症等)、大片斷染色體缺失、重複、轉位與倒轉 (公費補助34歲以上孕婦)。 |
第二次超音波檢查 | 第20~24週 | 胎兒頭橫徑、腹圍、大腿長、羊水量、子宮及卵巢狀況等。 |
貧血檢查 | 第24~28週 | 血色素、血球溶積比、紅血球、平均紅血球體積、白血球、血小板計數等,以預防母嬰併發症如胎兒缺氧等。 |
妊娠糖尿病篩檢 | 第24~28週 | 檢查孕婦血糖調節功能,以防併發症與胎兒不良發育。 |
血液(梅毒)檢查 | 第32週 | 梅毒,以預防垂直感染到胎兒。 |
第三次超音波檢查 | 第32週以後 | 胎兒發育狀況、適合生產方式等。 |
乙型鏈球菌篩檢 | 第35~38週 | 檢測孕婦產道是否攜帶乙型鏈球菌,以防在分娩時傳染給新生兒,預防腦膜炎、肺炎、敗血症等感染風險。 |
自費產檢有哪些項目?
自費產檢項目提供額外的健康檢查選擇,讓孕媽媽根據個人需求及風險情況進行更深入的評估,幫助及早發現潛在問題。
自費產檢項目 | 檢查時間 | 檢查目的 |
---|---|---|
聽損基因檢測 | 第16週以前 | 聽力缺損是最常見的新生兒先天性缺陷之一。此自費項目篩檢孕婦/爸爸是否攜帶聽力缺損基因,評估遺傳風險以近早準備。 |
脊髓性肌肉萎縮症基因檢測 (SMA) | 第16週以前 | 篩檢孕婦/爸爸是否攜帶脊髓性肌肉萎縮症基因,胎兒如有遺傳會導致肌肉無力和萎縮,早期檢測可預防嚴重後果。 |
X染色體脆折症候群基因檢測(FXS) | 第16週以前 | 篩檢孕婦是否攜帶X染色體脆折症候群基因,胎兒如有遺傳可能導致智能障礙和認知發展問題,適合有相關家族病史的孕婦。 |
非侵入式胎兒染色體篩檢 (NIPT) | 第10週以後 | 抽取母體血液進行胎兒染色體篩檢除常見的唐氏症、愛德華氏症、巴陶氏症檢測(NIPT1.0),華聯更進一步推出常見微片段缺失疾病(NIPT 2.0)與骨骼發育不全( NIPT 3.0 ) 相關疾病篩檢,提供更全面的早期篩檢方案。 |
子癲前症風險評估 | 第10~16週 | 子癲前症的發生率約為2%-8%,可能引發產婦中風、肺水腫或產後大量出血,嚴重情況下甚至可能危及母嬰生命。 |
TORCH五合一檢測 | 第10~16週 | 檢測弓漿蟲、德國麻疹、巨細胞病毒、單純皰疹以及葉酸免疫分析。幫助孕婦了解自身的狀態以及避免先天性垂直感染造成胎兒的傷害。。 |
第一期唐氏症篩檢 | 第11~14週 | 抽血檢測孕婦血液中的胎兒唐氏症血清標記,併同頸部透明帶超音波檢查,以評估胎兒患有唐氏症的風險。 |
第二期唐氏症篩檢 | 第15~20週 | 抽血檢測孕婦血液中的胎兒唐氏症血清標記,高風險者建議接受羊膜穿刺染色體核型分析或羊水晶片檢測。 |
羊水晶片 | 第16~20週 | 透過羊膜穿刺取得羊水樣本,進行詳盡的胎兒染色體與基因檢查,是目前產檢中能篩查疾病項目最多的一種檢測方式。 |
過敏原檢測 | 第20週以前 | 通過檢測孕婦對特定物質的過敏反應,預防孕期過敏症狀的加重或新生兒過敏風險增加。 |
高層次超音波 | 第18~24週 | 詳細檢查胎兒的器官結構,包括腦部、心臟、四肢等,早期發現畸形或發育異常,適合有家族病史或高齡產婦。 |
深層靜脈血栓風險評估 | 全孕期 | 孕婦發生血栓的機率是一般婦女的4~5倍。血栓可能導致致命的肺栓塞,對孕婦與胎兒的健康有極大的威脅。 |
產檢 Q&A 常見問題
Q1:產檢為什麼這麼重要?
答:產檢能及早發現並預防孕期中可能出現的健康問題,例如妊娠糖尿病、高血壓、胎兒發育異常等,有助於保障孕婦和胎兒的安全,確保順利分娩。
Q2:非侵入性產前基因檢測(NIPT)與唐氏症篩檢有何不同?
答:華聯 NIPT 不僅能篩查唐氏症、愛德華氏症、帕陶氏症等常見染色體異常,準確率超過99%,更推出進階的 NIPT 2.0 和 NIPT 3.0,分別檢測常見微片段缺失疾病及骨骼發育不全等相關疾病,提供更全面的早期篩檢方案,特別適合高齡或有家族遺傳風險的孕婦。相較之下,傳統唐氏症篩檢主要針對唐氏症,準確率相對較低,適合作為一般孕婦的初步篩查。
👉 立即了解 「華聯非侵入式胎兒染色體篩檢 (NIPT) 」
Q3:產檢或超音波超過14次需要自費嗎?
答:一般來說,產檢次數超過14次或超音波檢查超過3次需自費,但如經醫師判斷確有醫療需求,則可申請健保給付。懷孕超過40週且仍需產檢的情況,也可申請國民健康署的專案補助。
Q4:懷孕期間為什麼需要做乙型鏈球菌篩檢?
答:乙型鏈球菌(GBS)篩檢通常在第35~38週進行,以檢測孕婦產道是否攜帶此細菌。此菌可能在分娩過程中傳染給新生兒,引發感染。若篩檢結果呈陽性,可在分娩時使用抗生素預防新生兒感染。
Q5:高齡產婦需要進行哪些額外檢查?
答:建議高齡產婦(34歲以上)進行羊水晶片、NIPT或高層次超音波等檢查,以更詳細地評估胎兒的染色體和結構異常風險,確保健康的孕期管理。
👉 立即了解 「華聯羊水晶片 CytoOneArray v3.0」
👉 立即了解 「華聯非侵入式胎兒染色體篩檢 (NIPT) 」
Q6:超音波檢查對胎兒有害嗎?
答:標準的超音波檢查對胎兒無已知風險,是確認胎兒健康的安全檢查方式。醫生會根據情況控制檢查時間,以保障母嬰健康。
結語
產檢是孕期健康管理中不可或缺的重要環節,能及早發現並處理潛在健康風險,確保母嬰安全。透過定期產檢,孕婦可以隨時掌握胎兒的成長狀況和自身健康,並得到專業醫療團隊的支持與建議。無論是基礎檢查還是進階篩檢,產檢為孕婦與新生兒的健康提供了堅實保障,讓準父母在孕期中更安心、從容地迎接新生命的到來。
延伸閱讀:為什麼選擇羊水晶片?羊水晶片比 NIPT 好在哪裡?最佳胎兒染色體檢測方法與優勢全面解析
資料來源:衛生福利部國民健康署