非侵入性產前胎兒染色體篩檢(NIPTs)
❤️正在期待著新生命誕生的準媽咪們，是否有想過要幫寶寶做基因檢測呢？
我自己是個愛擔心寶寶健康的媽媽，加上之前在醫院工作的關係，身邊懷孕的同事幾乎都把基因檢測當作必做項目，耳濡目染之下我也會看各種懷孕遺傳疾病相關資訊，所以今天想跟各位孕媽媽分享有關基因檢測的知識！
（未婚的女孩也可以先當作觀念科普唷！）
1.為何要做NIPTs?
在孕期中，胎兒染色體相關檢查，是很重要的一環，看過朋友因為寶寶染色體異常，最終忍痛選擇引產的過程🥺。
我在拿到媽媽手冊之後，就開始搜尋關於染色體篩檢的相關資訊，在面對新生命的喜悅時，也不敢忽略罕見疾病可能造成的傷害。
過去檢驗普遍是透過抽血的初唐、中唐及侵入性羊膜穿刺等方式來了解寶寶染色體的健康狀況，但礙於初唐及中唐準確度只約8成左右，且僅能分析唐氏症（或至多可測愛德華氏症）；羊膜穿刺則又存有感染或早產、流產等風險，執行難度較高，可能造成孕婦的心理壓力。
以我為例，懷孕時為27歲，非政府補助的羊膜穿刺對象，希望能夠做更全面的染色體篩檢，卻又很擔心做羊膜穿刺(非常膽小的母親XD)
這時候非侵入性的NIPTs就是最好的選擇。
🥰NIPTs抽血檢測僅需採集孕婦10ml血液，萃取血漿中胎兒游DNA，即可針對胎兒染色體數目異常進行分析。
2.什麼樣的孕婦適合做NIPTs?
不論是高齡孕婦或年輕孕媽咪，都十分適合非侵入性胎兒染色體基因檢測（NIPTS），特別是以下族群：
1. 懷孕10週以上，關心胎兒健康的孕婦
2. 染色體異常高風險群：高齡產婦、具有家族史、曾懷過染色體異常胎兒、超音波檢測異常而懷疑胎兒染色體異常及唐氏症篩檢結果高風險者等狀況
3. 不適合進行侵入性產前診斷者：錯過產前診斷最佳時機、羊水過少、安胎中
4. 擔心侵入性產前診斷風險之孕婦
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特別注意，雖然年輕孕媽咪懷有染色體異常寶寶的機率相對較低，但也千萬不可輕忽染色體檢驗。研究指出，懷有染色體異常寶寶的機率與孕婦年齡成正比，但其實有逾8成的唐寶寶為34歲以下的年輕孕媽咪所生。
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經過多方參考及朋友們的建議之後，我們選擇「華聯生技非侵入式胎兒染色體基因檢測3.0」
他們的檢測項目中有一項骨發育不全 （侏儒症），這通常都是在20-22週高層次才特別注意到，像我這種焦慮型的媽媽，可以從小週數就先測基因是否有問題，多一分準備也多份安心。
媽咪只需要到配合的檢驗所，有專員對我們做一對一專人衛教，有任何問題都可以隨時發問，除了省去在大醫院等待抽血的時間以外，更可以詳細了解每一個檢測項目。
抽血結束後，就可以回家等待兩個星期左右報告就到手了!是不是超級方便!
🎁會選擇華聯的首要原因是，若檢測出結果異常時，華聯有提供羊水晶片檢測專案保障👍👍，用白話來說，我們買得不僅是一份檢測報告，更是一份保障，金牛媽媽聽到真的必須要給一百萬個大拇指。
次要原因則是檢測過程非常方便，因為學長家裡開店的緣故，他能夠陪伴我做檢查的時間一週只有一天
懷孕真的有太多無法掌握的狀況，媽咪唯一能做的就是盡可能透過檢測，確認寶寶的身體健康，如果你跟我一樣是害怕侵入性檢測的媽咪，只需要抽血即可檢測的方式推薦給您。
🥹
願每一個在爸媽期望下來到世界的孩子，都能健康出生、平安長大❤️。